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3.4文件的评审通过内部检查，跟踪审查对现有体系文件的适用性、协调性进行评审。3.5文件的更改3.5.1体系文件的更改，由人事部组织实施。3.5.2文件更改时，要按规定做好记录，保存更改单，适用时收回相应作废文件。3.6文件的保存及销毁3.6.1与grs相关的文件，应分类存放在干燥、通风、安全的地方。保存期限为5年。3.6.2所有的文件原稿，由人事部统一保存，以方便存取和查阅。3.6.3人事部和各个部门负责编制并及时更新公司和各个部门的《受控文件清单》，以反映版本情况。3.6.4作废文件由人事部收集后，统一销毁。3.6.5作废留用的文件，原稿加盖注明日期的“作废保留”印章，单独存放。3.7外来文件控制外来技术、质量、管理等文件，由人事部管理。收到外来文件时，应识别其适用性及版本的有效性，控制分发以确保其有效。3.8文件管理确保文件整洁和清晰，任何人不得在受控文件上涂画、拆页。统一多种应用的定义。山东如何做全球回收标准grs认证市场报价

4）到货后100%的验证。3.3.2每年年底，采购部对供方进行综合评价，并填写《供方业绩综合评价表》。a)采购部对价格,顾客满意程度和服务进行评价；b)生产据点对供方产品的使用情况,供货质量进行评价；3.3.3采购部将综合评价情况反馈给有关供方，对评价得分低的责成其限期采取纠正措施，并对纠正措施效果进行评价和验证，验证不合格取消其供方资格。3.3.4采购部每年对合格供方进行一次跟踪评价。评价标准按百分制，质量占30%、交货期占20%、价格占30%、服务占20%。总分低于60分的，应取消其合格供方资格。在特殊情况下留用时，应经审批，同时加严对其进货，下次评分仍不及格者，取消其供货资格。3.4对供方评价结果及评价引起的任何必要措施，应记录并保存。江西本地全球回收标准grs认证价格合理而如果需要使用grs标识悬挂在产品上， 与下游以及消费者交流产品的环境价值， 则需要产品的再生成分高于50%。

“采购合同”或口头订货。1）采购合同内容a)产品名称、型号、数量质量、性能要求、价格、交货期、交货方式地点、验收标准和违约责任等；b)对供方的组织结构、程序（认可供方的程序和指导书）、过程（对供方的关键工序能力过程通过统计技术进行认可）和资源等方面的要求；c)对供方的工厂认证及贸易认证的要求；d)对供方环境和安全方面的要求。2）签订合同的原则a)订立订货合同，必须遵守国家的法律，必须符合国家方针政策的要求。结合计划的安排签订合同，不得弄虚作假，签订不合法的合同。任何单位和个人不得利用合同进行违法活动。b)订货合同，除及时结算外，应当采用书面形式。当事人协商同意的有关修改合同的文书和图表、也是合同的组成部分。c)订立订货合同，必须贯彻平等互利、协商一致、等价有偿的原则。任何一方不得把自己的意志强加给对方，任何单位和个人不得非法干预。3）供货合同的管理a）订货单由部门指定经办者商谈，订货合同的签订程序：对外签订合同，必须办理内部审批手续，经部门复审、复查，合同必须加盖公司章印方可生效。b）合同必须留一份(正本)在部门保管。所有的合同都应当按业务分工统一管理，统一核价，统一登记，统一建立合同台帐。

3.3培训3.3.1人事部根据各工作岗位对人员的能力要求或各部门专业培训需求，编制培训计划，通过教育、培训或采取其他措施使人员具备所需要的能力。3.3.2培训对象、内容3.3.2.1培训对象为从事影响产品质量（grs）工作的技术、管理、监视和测量、保管等作业人员，对环境产生重要影响的人员，与危险源和重大安全风险相关的关键岗位人员。3.3.2.2培训内容a)质量、grs、环境和职业健康安全管理体系标准；b)手册和程序文件，包括应急准备与响应要求方面的作用与职责；c)符合质量、环境和职业健康安全方针和符合质量、环境和职业健康安全管理体系要求的重要性；d)审核、统计技术的基本知识；e)安全、职业规范、规章制度；f)相关的专业和技能以及法律法规要求；g)实际的和潜在的重大环境影响和职业健康安全后果；h)个人工作的改进所带来的环境和职业健康安益；i)偏离运行程序的潜在后果；j)产品技术要求等基本知识；k)质量、grs、环境和职业健康安全意识方面的培训。以提供下游客户， 方便下游客户申请认证或是直接使用标识与消费者交流, 获得他们的信赖。

6、是不是有销售文件纪录；7、是不是有采购文件纪录；8、是不是有检验及生产纪录文件；9、是不是有追溯文件纪录；10、是不是有垃圾文件纪录；11、是不是有所有区域及装置干净纪录；12、制品标签是不是合乎要求；13、是不是有效性的计算和纪录总量抵消；14、是不是有所有订单完整tc证书；15、所有纪录是不是与平常产品纪录区别开；16、所有记录性文件是不是保存五年。追溯文件纪录一般包括采购文件纪录如合约、单据检验纪录等，生产和检验纪录，制品出货纪录，交易纪录等，当然还有就是总量平衡表，上面也早就详述过总量平衡表需体现的内容和实际计算方式了。grs生产管理体系的现场和文件方面的实际要求，实际上抵达到的目的就是可追溯认证，从以往验厂宝始终从事的验厂项目来说，和质量管理体系有相像之处，所以有质量管理体系咨询经验的咨询师这方面上手会比起快。grs之ccs要求有哪些（一）组织如何确立、执行和保障包含此规范所有相应要求的规程和/或工作手册？"组织如何保障完整的、立即更新的、易被审批和了解的纪录，以证明其与ccs规范要求的一致性？"组织如何保障有关接收和转运的ccs产品完整的、适时更新的产品描述、数目、来源和/或去向纪录。

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